全球器官移植领域迎来里程碑式突破。一项发表于顶刊《Med》、并被《自然》新闻版块重点报道的研究，实现了世界首例转基因猪完整肝脏+双肾脏同步人体移植，为长期困扰全球医学界的人类供体器官短缺难题，开辟了全新的破局路径。
本次手术由广西医科大学第二附属医院孙煦勇团队主导完成，受试对象为一名53岁、经临床判定为脑死亡的男性患者，在获得家属充分知情同意后开展创新性异种移植试验。术后，两套猪源器官在人体成功维持近5天生理功能，且术后最初24小时未出现急性免疫排斥迹象，验证了多器官异种移植的可行性。
打破单一移植局限，实现异种多器官联合突破
将动物器官移植至人体的异种移植技术，早已成为全球医学前沿研究方向。此前中美多国已开展猪心脏、猪肾脏、部分猪肝脏、猪肺等单一器官的人体临床试验，但多器官同步异种移植始终是技术空白。
据孙煦勇介绍，在此之前，医学界仅能实现部分猪肝脏组织的人体移植，从未完成完整猪肝脏与双侧猪肾脏的同步原位移植。美国麻省总医院异种移植领域权威学者Leonardo Riella（全球首例活体人猪肾移植主刀医生）评价称，本次双器官同步移植具备独一无二的学术价值与临床意义。
相较于单一器官移植，多器官联合移植难度呈几何级提升：手术耗时更长、术中创伤更大、并发症风险更高，且需要接受多器官移植的患者通常病情更危重、身体耐受度更低，对手术精度、免疫管控、术中监护的要求达到全新高度。本次试验的成功，首次证实了异种多器官可在人体环境中协同工作、维持基础生理运转。
精细基因编辑加持，器官实现有效生理代偿
本次移植所用猪器官经过6处精准基因编辑，是手术成功的核心技术支撑。研究团队通过敲除3处猪源基因，从根源降低人体免疫系统的排斥风险；同时转入3处人类基因，有效抑制器官移植后的血栓形成，解决了异种移植两大核心致命难题。
受试患者本身患有严重慢性肾病，后期因脑出血确诊脑死亡，其原生健康肝脏已捐赠给其他病患，为本次异种移植试验创造了条件。术后监测数据显示，移植器官快速启动生理功能：术后19小时，转基因猪肝脏顺利分泌胆汁，呈现正常代谢功能；患者因肾病堆积的肌酐、尿素等代谢废物，在猪肾脏介入后快速回落至正常区间，证明双器官切实完成了人体肝肾的核心代偿工作。
早期排异显现，明确后续优化靶点
尽管试验取得突破性进展，但异种移植的固有难题依旧存在。术后36小时，研究团队监测到早期免疫排斥迹象：猪肝脏细胞逐步被人体细胞浸润替代，同时出现小范围组织坏死与局部血栓，人体免疫系统精准识别出异种器官并启动防御机制。
团队进一步研究发现，患者体内与炎症反应高度相关的S100A12+免疫细胞水平显著升高。这一发现极具临床价值，不仅清晰揭示了异种器官排异的核心机制，也为后续研发靶向抑制药物、降低长期排异风险提供了明确靶点。
短期难以普及，但开启全新临床前景
针对该项技术的落地前景，业内专家保持理性判断。Leonardo Riella表示，人类自体多器官移植本身就属于高风险、高难度手术，短期内异种多器官移植难以实现规模化临床应用。但这项突破为特定危重病症带来了全新希望，尤其针对肝衰竭合并肾功能衰竭的危重患者，肝肾同步异种移植有望成为关键救治方案。
目前研究团队已明确后续迭代方向，将持续在临床死亡受试者与活体猴子身上开展重复性试验，进一步验证手术安全性、器官稳定性与长期适配性。同时，团队将重点排查猪源器官的人畜共患病风险，彻底规避病毒、细菌跨物种感染隐患，为未来落地活体人体临床应用筑牢安全防线。
结语
长期以来，人类器官捐献缺口巨大，无数危重患者因等待供体错失救治机会。本次全球首例转基因猪肝肾同步人体移植，填补了异种多器官移植的技术空白。虽然距离常规临床应用仍有漫长的技术、安全与伦理迭代过程，但它彻底打破了单一异种器官移植的局限，为破解全球器官短缺困境提供了全新技术路径，是异种移植领域迈向成熟的关键里程碑。
参考资料：Liao,J.et al.Med7,101148(2026)；《自然》2026年5月29日专题报道